- ProducentBayer
- EAN5909997008103
Obroża do zwalczania i ochrony przed inwazją kleszczy z gatunku Rhipicephalus sanguineus i Ixodes ricinus, jak również pcheł Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis u psów. Działanie preparatu zaczyna się w ciągu pierwszej doby od założenia obroży i utrzymuje się przez sześć miesięcy. Należy zwrócić uwagę na następujące informacje dotyczące dostawy: przesyłka odbywa się tylko do Polski! Czas dostawy: 3-5 dni roboczych, w zależności od dnia zamówienia. Przesyłka wyłącznie przy pomocy GLS (brak możliwości wyboru paczkomatu). towar jest wysyłany tylko w ilościach ograniczonych i tylko do użytkowania osobistego, prywatnego i niekomercyjnego. Towar zostanie wysłany poprzez "Zooplus SE" w osobnej paczce. Przy wyborze adresu dostawy należy upewnić się, że odbiór towaru jest zagwarantowany. w sytuacji tego produktu płatność gotówką przy odbiorze nie jest możliwa. Obroża Kiltix w skrócie: Obroża dla psów od 3 miesiąca życia i od masy ciała 2 kg: Przeciwko infestacji pcheł, samodzielnie lub w połączeniu z infestacją kleszczy. Leczenie infestacji pcheł (Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis). Działanie owadobójcze wobec nowych infestacji dorosłych pcheł utrzymuje się przez 6 miesięcy. Leczenie inwazji kleszczy (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus). Działanie mitotwórcze produktu utrzymuje się do 6 miesięcy po zaimplementowaniu. Dalsze informacje: wykorzystywanie w okresie ciąży i laktacji: W badaniach laboratoryjnych przeprowadzonych na kilku gatunkach zwierząt nie obserwowano działań niepożądanych w okresie ciąży i laktacji. Nie są znane interakcje z innymi produktami leczniczymi, ale nie zaleca się jednoczesnego użytkowania z innymi środkami owadobójczymi. Przeciwwskazania: Nie stosować u psów z ranami skóry. Nie stosować u zwierząt z mechaniczną niedrożnością przewodu pokarmowego lub dróg moczowych, astmą oskrzelową lub innymi problemami płucnymi lub sercowo-naczyniowymi, ponieważ karbaminiany mogą wywoływać skurcze mięśni gładkich. Nie stosować u szczeniąt poniżej 3 miesiąca życia. Nie stosować w przypadku znanej nadwrażliwości na substancję czynną lub którąkolwiek z substancji pomocniczych. Działania niepożądane: Częstość występowania działań niepożądanych określa się następująco: szczególnie nieraz (więcej aniżeli 1 na 10 zwierząt z działaniami niepożądanymi na proces leczenia). częste (więcej niżeli 1, ale mniej aniżeli 10 na 100 zwierząt) niezbyt niejednokrotnie (więcej niż 1, lecz mniej niż 10 na 1000 zwierząt) rzadkie (więcej niż 1, ale mniej aniżeli 10 na 10000 zwierząt) szczególnie rzadko (mniej niżeli 1 na 10000 zwierząt, wliczając pojedyncze zgłoszenia). W niezwykle rzadkich przypadkach mogą być obserwowane zmiany zachowania, takie jak niepokój lub senność. W szczególnie rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje w miejscu stosowania, takie jak: świąd, rumień, zmiany skórne i utrata włosów. W bardzo rzadkich przypadkach u niektórych zwierząt może wystąpić łagodne swędzenie i zaczerwienienie skóry. W bardzo rzadkich przypadkach po podaniu doustnym mogą wystąpić objawy takie jak wymioty, biegunka i ślinotok. Jeżeli po podaniu tego towaru leczniczego wystąpią działania niepożądane albo zaobserwowano niepokojące objawy, które nie zostały wymienione w ulotce dołączonej do opakowania (w tym objawy u ludzi, które są konsekwencją kontaktu z produktem leczniczym), należy powiadomić odpowiedzialnego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny albo Urząd ds. Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularz zgłoszeniowy można pobrać ze strony internetowej http://www.urpl.gov.pl (Veterinary Medicinal Products Division). W sprawie ryzyka i działań niepożądanych należy zapoznać się z ulotką załączoną do opakowania oraz zapytać lekarza weterynarii lub farmaceutę. produkt leczniczy Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Polska: Bayer Animal Health GmbH D-51368 Leverkusen, Niemcy. Marka odpowiedzialny za zwolnienie linii: Tofivet sp.z o.o., ul.Nadwiślańska 58, 05-410 Józefów, POLSKA.