- ProducentBayer
- EAN5909997008103
Obroża do zwalczania i ochrony przed inwazją kleszczy z gatunku Rhipicephalus sanguineus i Ixodes ricinus, jak również pcheł Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis u psów. Działanie preparatu początkuje się w ciągu pierwszej doby od założenia obroży i utrzymuje się przez sześć miesięcy. Należy zwrócić uwagę na następujące dane dotyczące dostawy: przesyłka odbywa się tylko do Polski! Czas dostawy: 3-5 dni roboczych, w zależności od dnia zamówienia. Przesyłka wyłącznie za pomocą GLS (brak możliwości wyboru paczkomatu). produkt jest wysyłany tylko w ilościach ograniczonych i tylko do użytku osobistego, prywatnego i niekomercyjnego. Produkt zostanie wysłany przez "Zooplus SE" w osobnej paczce. Przy wyborze adresu dostawy należy upewnić się, iż odbiór produktu jest zagwarantowany. w sytuacji tego towaru płatność gotówką przy odbiorze nie jest osiągalna. Obroża Kiltix w skrócie: Obroża dla psów od 3 miesiąca życia i od masy ciała 2 kg: Przeciwko infestacji pcheł, samodzielnie lub w połączeniu z infestacją kleszczy. Leczenie infestacji pcheł (Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis). Działanie owadobójcze wobec nowych infestacji dorosłych pcheł utrzymuje się poprzez 6 miesięcy. Leczenie inwazji kleszczy (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus). Działanie mitotwórcze produktu utrzymuje się do 6 miesięcy po zastosowaniu. Dalsze informacje: użytkowanie w okresie ciąży i laktacji: W badaniach laboratoryjnych przeprowadzonych na kilku gatunkach zwierząt nie obserwowano działań niepożądanych w okresie ciąży i laktacji. Nie są znane interakcje z innymi produktami leczniczymi, lecz nie zaleca się jednoczesnego stosowania z innymi środkami owadobójczymi. Przeciwwskazania: Nie stosować u psów z ranami skóry. Nie stosować u zwierząt z mechaniczną niedrożnością przewodu pokarmowego lub dróg moczowych, astmą oskrzelową lub innymi problemami płucnymi albo sercowo-naczyniowymi, ponieważ karbaminiany mogą wywoływać skurcze mięśni gładkich. Nie stosować u szczeniąt poniżej 3 miesiąca życia. Nie stosować w sytuacji znanej nadwrażliwości na substancję czynną lub którąkolwiek z substancji pomocniczych. Działania niechciane: Częstość występowania działań niepożądanych określa się następująco: nad wyraz nieraz (więcej niż 1 na 10 zwierząt z działaniami niepożądanymi na proces leczenia). częste (więcej aniżeli 1, lecz mniej niż 10 na 100 zwierząt) niezbyt niejednokrotnie (więcej niżeli 1, lecz mniej niżeli 10 na 1000 zwierząt) rzadkie (więcej niżeli 1, ale mniej niż 10 na 10000 zwierząt) bardzo rzadko (mniej aniżeli 1 na 10000 zwierząt, wliczając pojedyncze zgłoszenia). W niezwykle rzadkich przypadkach mogą być obserwowane zmiany zachowania, takie jak niepokój lub senność. W szczególnie rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje w miejscu używania, takie jak: świąd, rumień, zmiany skórne i utrata włosów. W wyjątkowo rzadkich przypadkach u niektórych zwierząt może wystąpić łagodne swędzenie i zaczerwienienie skóry. W szczególnie rzadkich przypadkach po podaniu doustnym mogą wystąpić objawy takie jak wymioty, biegunka i ślinotok. Jeżeli po podaniu tego produktu leczniczego wystąpią działania niepożądane albo zaobserwowano niepokojące objawy, które nie zostały wymienione w ulotce dołączonej do opakowania (w tym objawy u ludzi, które są konsekwencją kontaktu z produktem leczniczym), należy powiadomić odpowiedzialnego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urząd ds. Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularz zgłoszeniowy można pobrać ze strony internetowej http://www.urpl.gov.pl (Veterinary Medicinal Products Division). W sprawie ryzyka i działań niepożądanych należy zapoznać się z ulotką dołączoną do opakowania i zapytać lekarza weterynarii lub farmaceutę. produkt leczniczy Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Polska: Bayer Animal Health GmbH D-51368 Leverkusen, Niemcy. Marka odpowiedzialny za zwolnienie linii: Tofivet sp.z o.o., ul.Nadwiślańska 58, 05-410 Józefów, POLSKA.
